2016京都大学 解説のみ Ｎｏ．１

１

●メモ

ＹＹ灰　Ｙｙ黄　ｙｙ胎児で死亡

Ｙの突然変異型をｙとする。

（Ａ）

問１、問２

（１）ＹＹ×Ｙｙ

（２）Ｙｙ×Ｙｙ　yyは死亡するので、子の中に（確率の分母の中に）含めない。

（Ｂ）

●メモ

突然変異したＹ遺伝子（ｙ）はＡ１、Ｂ１、Ｃ１，Ｄ１が乗っている染色体に存在

ＡとＢについて考える。組換えが全く起きないなら、子の遺伝子型は、図１で、Ａ１Ｂ１が連鎖、Ａ２Ｂ２が連鎖しているので、Ａ１Ｂ１Ａ２Ｂ２とＡ２Ｂ２Ａ２Ｂ２しか生じない（相方はＡ２Ｂ２のホモなので必ずＡ２Ｂ２をもらう）はずである。しかし実際には、Ａ１Ｂ２Ａ１Ｂ１などが存在している。これは、図１のＡとＢの間で組換えが起きたからである。このように、Ａ１Ｂ２やＢ１Ａ２など、本来あり得ない染色体をもらっている子の数を数える。Ａ２Ｂ１の染色体をもらったものが３匹、Ａ１Ｂ２の染色体をもらったものが１匹いる。図１の染色体をを持つマウスがつくった２００の配偶子の内、３つの配偶子にＡ２Ｂ１が、１つの配偶子にＡ１Ｂ２が入っていた。したがって（３＋１）/２００を計算して２％

Ａ１Ａ２Ｂ１Ｂ２Ｃ１Ｃ２Ｄ１Ｄ２　×　Ａ２Ａ２Ｂ２Ｂ２Ｃ２Ｃ２Ｄ２Ｄ２

組換えが起きなければ、子は２種しか生じない。すなわち、

である。ところが、ＡとＢに注目して表１をみると、Ａ１Ａ２/Ｂ２Ｂ２などという子が生じている。この子はＡとＢの間で組換えが起こって生じた子であろう。

あとは、配偶子全体の中の、「本来あり得なかった遺伝子の組み合わせを持つ配偶子」の数の割合を求めれば良い。ＡとＢについて解いてみると、

全体数は２００（表の匹数をすべて足した）

本来あり得ない遺伝子の組み合わせは、

Ａ１Ａ２/Ｂ２Ｂ２とＡ２Ａ２/Ｂ１Ｂ２である。両方足すと、４匹（１＋３）

4/200＝０．０２・・・２％

後はすべての組み合わせで組換え価を求め、地図を書けばよい。

問３

さて、ｙの位置を定める。Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄそれぞれの遺伝子からＹの遺伝子までの距離がわかれば良い。

「変異したＹ遺伝子はＡ１Ｂ１Ｃ１Ｄ１対立遺伝子が乗っている染色体に存在する」とある。したがって、本来なら、黄色の個体は、変異したＹ遺伝子（ｙとする）を持つので、Ａ１Ｂ１Ｃ１Ｄ１に染色体をもつはずである。

まず、Ａとｙの距離を求める。つまり、Ａとｙの間で組換えが起きて生じた配偶子の割合を求める。Ａとｙの間で組換えが起きると、Ａ２Ａ２に遺伝子を持ちながら、黄色（ｙを持つ）といった個体が生まれてくるはずである（Ａ２をもらったのでｙを持たないと思いきや、組換えによりｙをもらっていない）。また、Ａ１Ａ２に遺伝子を持ちながら、灰色（ｙを持たない）といった個体も生まれてくるはずである（Ａ１をもらったのでｙももらったと思いきや、組換えによりｙを持っていない）。実際、表を見れば、そのような個体（Ａ１Ａ２で灰色またはＡ２Ａ２で黄色）が１０個体いる。したがってＡとｙの距離は10/200で５％。後は同様に求める。

そもそもの交配は

であった。

ｙは

の染色体に乗っているので、組換えが起こらなければ、黄色の子マウスは染色体を

（ｙＹをも持つ黄マウス）

　　　　　　　　　　　　　　　

に持っているはずである。

しかし、実際には、表を見れば、黄（ｙを持っている）のマウスでＡ２/Ａ２を持っているものもいる。つまり、そいつらは組換えで生じた配偶子をもらっている。

同様に、

灰色（ｙを持たない）のマウスで有りながら、Ａ１/Ａ２の遺伝子を持っているものもいる。

そいつらも組換えで生じた配偶子をもらっている。

さあ、ＹとＡの組換え価を求めよう。

Ａ２/Ａ２を持っている黄色のマウスは、５匹

Ａ１/Ａ２を持っている灰色のマウスは、５匹

１０/２００＝０．０５・・・５％

同様に他の遺伝子とＹ（ｙ）の組換え価も求め、染色体地図上の位置を算出すればよい。

●覚えておかなければならないこと

①組換え価の計算方法（全配偶子の中の、組換えが起きた配偶子）

②染色体地図の作成方法（２つの遺伝子間の組換え価が大きいほど、その２つの遺伝子は離れている）

（Ｃ）

問４

「このとき、マーカー遺伝子Ｂとマーカー遺伝子Ｃの間で単一乗換えが生じる」

２本の染色体を慎重に、ＢとＣの間でクロスさせるように描くと、下の通り。

遺伝子を書き入れていく。

問題文に示された２種の染色体は、組換えには関与しなかった、以下の黄色い２つである。

残り２種は、動原体―Ａ１―Ｂ１―Ｃ２―動原体（下図の緑色）

　Ｄ１―Ｃ１―Ｂ２―Ａ２―Ｄ２（下図のオレンジ）

問６

動原体の無い染色体が生じる現象を初めて見ただろう。動原体の意味を考え、ショックを受けてほしい。動原体が無い、あるいは２つもつ染色体が正確に配置されるとは考えにくい。動原体は紡錘糸が結合する場所である。
実際、動原体を持たない染色体は配偶子に分配されない。また、動原体を２つもつ染色体は減数分裂時にちぎれてしまう（ハートウェル遺伝学より）。
このように、逆位となった染色体は組換えを抑制することが知られている。

逆位部分以外に乗換が起きる（例えば、Ｄのすぐ上）場合は、すべての染色体に動原体が１つ含まれているので、正常に配偶子形成が起こると考えられる。

●覚えておかなければならないこと

動原体は染色体の分配に重要な部位である。